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1.
Arq. neuropsiquiatr ; 72(2): 136-144, 02/2014. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-702549

ABSTRACT

The maternal exposure to high fat diet (HFD) during pregnancy and breastfeeding have been considered an important inducer of alterations in offspring normal programming, both in animals and humans, and may disturb brain development. In the present study we investigated the somatic and sensory-motor development of the offspring from rat dams fed a HFD, compared with dams fed a control diet, during pregnancy or lactation. Indicators of the body growth, physical maturation, and reflex ontogeny were evaluated. Offspring of dams fed a HFD showed reduced weight and body growth, delayed physical maturation, and delayed maturation of the physiological reflexes, such as vibrissa placing, auditory startle response, and free-fall righting. Our findings suggest that maternal HFD during pregnancy or lactation modifies somatic and neurological development of the offspring, possibly increasing the risk of neuroendocrine and neuropsychiatric disorders later in life.


A exposição materna a dieta rica em gordura (DRG) durante a gravidez e a amamentação tem sido considerada um importante indutor de alterações da programação normal da prole, em animais e humanos, e pode atrapalhar o desenvolvimento do cérebro. No presente estudo, investigamos o desenvolvimento somático e sensório-motor da prole de ratas alimentadas com uma DRG, em comparação com ratas alimentadas com uma dieta controle, durante a gravidez ou lactação. Foram avaliados indicadores de crescimento corporal, maturação física e ontogênese de reflexos. A prole de ratas alimentadas com DRG mostrou redução de peso e crescimento do corpo, atraso da maturação física e maturação tardia de reflexos fisiológicos, tais como colocação pelas vibrissas, resposta ao susto e reação de aceleração. Nossos resultados sugerem que DRG materna durante a gravidez ou lactação modifica desenvolvimento somático e neurológico da prole, possivelmente aumentando o risco para distúrbios neuroendócrinos e neuropsiquiátricos mais tarde na vida.


Subject(s)
Animals , Female , Male , Pregnancy , Rats , Avoidance Learning/physiology , Behavior, Animal/physiology , Diet, High-Fat/adverse effects , Prenatal Exposure Delayed Effects/physiopathology , Reflex/physiology , Animals, Newborn/growth & development , Body Weight , Lactation , Rats, Wistar
2.
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 3(5): 122-125, 2005.
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-733400

ABSTRACT

Introdução: Pacientes com anemia falciforme (HbSS) estão geralmente acometidos com algum retardo do desenvolvimento físico e sexual. A idade da puberdade e do pico de crescimento geralmente estão atrasados. Objetivo: Avaliar o desenvolvimento somático-sexual de portadores de anemia falciforme e comparar com o desenvolvimento de indivíduos normais. Métodos: Foram examinados 12 pacientes falcêmicos, 12 indivíduos normais do sexo masculino, oito pacientes do sexo feminino com anemia falciforme e 10 pacientes que não apresentavam essa doença. Os pacientes responderam a interrogatório dirigido e foram submetidos a exame clínico. Os dados foram quantificados e submetidos a análise estatística. Resultados: Obteve-se, no grupo dos homens, relações estatisticamente válidas para as variáveis idade de início da puberdade, aparecimento de pêlos, primeira ejaculação, largura e volume testicular, sendo que as outras variáveis não mostraram diferenças estatisticamente válidas. A ocorrência de ginecomastia não se mostrou significativa quando foram comparados os dois grupos. Nas mulheres observou-se um atraso significativo da menarca e da pubarca nas pacientes falcêmicas. Não se conseguiu demonstrar que o desenvolvimento somático de pacientes do sexo feminino falcêmicas está atrasado quando comparado com pacientes normais. Conclusões: Trata-se de um levantamento de grande importância, pois é importante conhecer até que ponto existe uma diferença de desenvolvimento somático-sexual entre indivíduos falcêmicos e aqueles considerados normais.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adolescent , Adult , Anemia, Sickle Cell/complications , Anemia, Sickle Cell/diagnosis , Failure to Thrive , Sexual Development
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